🍓

Ácidos y Ésteres

Àcids i Èsters

Acids and Esters

Dos caras de la misma moneda. El ácido es la base, y el éster es su derivado frutal. Ambos poseen el grupo carbonilo ($\text{C=O}$).

Dues cares de la mateixa moneda. L'àcid n'és la base, i l'èster és el seu derivat fruital. Tots dos posseeixen el grup carbonil ($\text{C=O}$).

Two sides of the same coin. The acid is the base, and the ester is its fruity derivative. Both feature the carbonyl group ($\text{C=O}$).

🧪

1. Ácidos Carboxílicos

1. Àcids Carboxílics

1. Carboxylic Acids

Grupo funcional: **Carboxilo** ($\text{-COOH}$). Son débiles, pero los más fuertes de la química orgánica. Se nombran con **-oico**.

Grup funcional: **Carboxil** ($\text{-COOH}$). Són febles, però els més forts de l'orgànica. Es nomenen amb **-oic**.

Functional group: **Carboxyl** ($\text{-COOH}$). Weak, but the strongest in organic chemistry. Named with **-oic**.

$$ \text{R} - \text{COOH} $$
🔗

Dímeros y Propiedades

Dímers i Propietats

Dimers & Properties

Forman **dímeros** (dos moléculas unidas por puentes de hidrógeno) en fase líquida. Esto explica sus altísimos puntos de ebullición.

Formen **dímer** (dues molècules unides per ponts d'hidrogen) en fase líquida. Això explica els seus alts punts d'ebullició.

They form **dimers** (two molecules linked by hydrogen bonds). This explains their high boiling points.

Ej: Ácido etanoico (Vinagre)Ex: Àcid etanoic (Vinagre)Ex: Ethanoic acid (Vinegar)
🍎

3. Ésteres (El aroma)

3. Èsters (L'aroma)

3. Esters (The Aroma)

Derivados de ácidos y alcoholes. Grupo funcional **$\text{-COO-}$**. La mayoría son responsables del olor a fruta (piña, plátano, etc.).

Derivats d'àcids i alcohols. Grup funcional **$\text{-COO-}$**. La majoria són responsables de l'olor de fruita.

Derivatives of acids and alcohols. Functional group **$\text{-COO-}$**. Most are responsible for fruity scents.

$$\text{R} - \text{COO} - \text{R'}$$
🏷️

Nomenclatura Ésteres

Nomenclatura Èsters

Ester Naming

Se nombra la parte del ácido con **-oato** (metanoato, etanoato) y la parte del alcohol con **-ilo** (metilo, etilo).

Es nomena la part de l'àcid amb **-oat** (metanoat, etanoat) i la part de l'alcohol amb **-il** (metil, etil).

Name the acid part with **-oate** (methanoate, ethanoate) and the alcohol part with **-yl** (methyl, ethyl).

Ej: Etanoato de MetiloEx: Etanoat de MetilEx: Methyl Ethanoate

🏋️ Gimnasio de Ácidos y Ésteres (35 Ejercicios)

🏋️ Gimnàs d'Àcids i Èsters (35 Exercicis)

🏋️ Acids & Esters Gym (35 Exercises)

Nivel 1: Ácidos (Nomenclatura IUPAC)
Ácido metanoico
HCOOH
Ácido etanoico
CH₃COOH
Ácido propanoico
CH₃CH₂COOH
Ácido butanoico
CH₃(CH₂)₂COOH
Ácido pentanoico
CH₃(CH₂)₃COOH
Ácido hexanoico
CH₃(CH₂)₄COOH
Ácido heptanoico
CH₃(CH₂)₅COOH
Ácido octanoico
CH₃(CH₂)₆COOH
Ácido propenoico
CH₂=CHCOOH
Ácido but-3-enoico
CH₂=CHCH₂COOH
Nivel 2: Ácidos Complejos
Ácido bencenocarboxílico
Ácido benzoico
Ácido 2-aminopropanoico
Alanina (Aminoácido)
Ácido butanodioico
Ácido succínico
Ácido etanodioico
Ácido oxálico (HOOC-COOH)
Ácido 3-metilbutanoico
Ácido isovalérico
Ácido 2-hidroxipropanoico
Ácido láctico
Ácido 4-oxopentanoico
CH₃COCH₂CH₂COOH
Ácido propano-1,3-dioico
Ácido malónico
Ácido 2-cloropropanoico
CH₃CH(Cl)COOH
Nivel 3: Ésteres (De Nombre a Fórmula)
Etanoato de metilo
CH₃COOCH₃
Butanoato de etilo
CH₃(CH₂)₂COOCH₂CH₃ (Piña)
Propanoato de propilo
CH₃CH₂COOCH₂CH₂CH₃
Metanoato de etilo
HCOOCH₂CH₃ (Ron)
Etanoato de etilo
CH₃COOCH₂CH₃
Pentanoato de metilo
CH₃(CH₂)₃COOCH₃
Octanoato de etilo
CH₃(CH₂)₆COOCH₂CH₃
Metanoato de propilo
HCOOCH₂CH₂CH₃
Butanoato de metilo
CH₃(CH₂)₂COOCH₃
Nivel 4: ¿Cómo se llama? (Ésteres)
HCOOCH₃
Metanoato de metilo
CH₃COOCH₂CH₃
Etanoato de etilo
CH₃(CH₂)₂COOCH₃
Butanoato de metilo
CH₃CH₂COOCH₃
Propanoato de metilo
C₆H₅COOCH₃
Benzoato de metilo
CH₃(CH₂)₄COOCH₂CH₃
Hexanoato de etilo