Nivel Selectividad/Universidad. Compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente estructura o disposición espacial. ¡Dos mundos en una sola fórmula!
Nivell Selectivitat/Universitat. Compostos amb la mateixa fórmula molecular però diferent estructura o disposició espacial. Dos mons en una sola fórmula!
University Level. Compounds with the same molecular formula but different structure or spatial arrangement. Two worlds in one formula!
Los átomos se conectan de forma diferente.
Els àtoms es connecten de manera diferent.
Atoms are connected differently.
Se da en dobles enlaces o ciclos. La rotación está impedida, por lo que la posición espacial de los grupos es fija.
Es dóna en dobles enllaços o cicles. La rotació està impedida.
Occurs in double bonds/rings. Rotation is restricted.
Moléculas imagen especular **no superponibles** (como tus manos). Requiere un Carbono Asimétrico ($C^*$).
Molècules imatge especular **no superposables**. Requereix un Carboni Asimètric ($C^*$).
Non-superimposable mirror images. Requires an **Asymmetric Carbon** ($C^*$).
La fórmula molecular DEBE ser idéntica. Si cambia un átomo, NO es isómero.
La fórmula molecular HA DE ser idèntica. Si canvia un àtom, NO és isòmer.
The molecular formula MUST be identical. If one atom changes, it is NOT an isomer.
RAZONAMIENTO: La isomería geométrica (E/Z) existe porque la rotación alrededor del doble enlace está impedida, y los dos carbonos del doble enlace ($C_2$ y $C_3$) tienen sustituyentes diferentes entre sí ($\text{H}$ y $\text{CH}_3$ en $C_2$; $\text{H}$ y $\text{COOH}$ en $C_3$).
RAONAMENT: La isomeria geomètrica existeix perquè la rotació al voltant del doble enllaç està impedida, i els dos carbonis del doble enllaç tenen substituents diferents.
REASONING: Geometric isomerism (E/Z) exists because rotation around the double bond is prevented, and both carbons of the double bond have different substituents.
CLASIFICACIÓN: Posee isomeria óptica (Estereoisomería). El compuesto es quiral y posee dos enantiómeros ($R$ y $S$).
CLASSIFICACIÓ: Posseeix isomeria òptica. El compost és quiral i posseeix dos enantiòmers ($R$ i $S$).
CLASSIFICATION: Possesses optical isomerism. The compound is chiral and has two enantiomers ($R$ and $S$).
CENTRO QUIRAL: El Carbono $C_2$ es asimétrico, ya que está unido a 4 sustituyentes diferentes: $\text{H}$, $\text{Br}$, $\text{CH}_3$ y $\text{CH}_2\text{CH}_3$.
CENTRE QUIRAL: El Carboni $C_2$ és asimètric, ja que està unit a 4 substituents diferents.
CHIRAL CENTER: Carbon $C_2$ is asymmetric, as it is bonded to 4 different substituents.
FÓRMULA: Propanal es $C_3H_6O$.
FÓRMULA: Propanal és $C_3H_6O$.
FORMULA: Propanal is $C_3H_6O$.
ISÓMERO DE FUNCIÓN: Un aldehído es isómero de función de una Cetona. Proponemos la Propanona (acetona), $CH_3\text{COCH}_3$. Ambos cumplen $C_3H_6O$ pero tienen grupos funcionales diferentes ($\text{-CHO}$ vs $\text{C=O}$ interno).
ISÒMER DE FUNCIÓ: Un aldehid és isòmer de funció d'una Cetona. Proposem la Propanona. Tots dos compleixen $C_3H_6O$ però tenen grups funcionals diferents.
FUNCTIONAL ISOMER: An aldehyde is a functional isomer of a Ketone. We propose Propanone. Both comply with $C_3H_6O$ but have different functional groups.
ENANTIÓMEROS: Estereoisómeros que son imágenes especulares NO superponibles. Tienen propiedades físicas idénticas (p.e. ebullición) pero desvían la luz polarizada en sentidos opuestos.
ENANTIÒMERS: Estereoisòmers que són imatges especulars NO superposables. Tenen propietats físiques idèntiques.
ENANTIOMERS: Stereoisomers that are non-superimposable mirror images. They have identical physical properties.
DIASTEREÓMEROS: Estereoisómeros que NO son imágenes especulares. Ocurren en moléculas con 2 o más centros quirales. Tienen propiedades físicas y químicas diferentes.
DIASTEREÒMERS: Estereoisòmers que NO són imatges especulars. Ocorren en molècules amb 2 o més centres quirals.
DIASTEREOMERS: Stereoisomers that are NOT mirror images. They occur in molecules with 2 or more chiral centers.
JUSTIFICACIÓN: NO tiene isomeria geométrica (E/Z). La condición es que **ningún carbono del doble enlace tenga sustituyentes iguales**.
JUSTIFICACIÓ: NO té isomeria geomètrica. La condició és que cap carboni del doble enllaç tingui substituents iguals.
JUSTIFICATION: It does NOT have geometric isomerism (E/Z). The condition is that no carbon of the double bond has identical substituents.
El Carbono $C_1$ está unido a 2 átomos de $\text{Cl}$, por lo que incumple la norma ($C_1$ tiene $\text{Cl}$ y $\text{Cl}$).
El Carboni $C_1$ està unit a 2 àtoms de $\text{Cl}$, per la qual cosa incompleix la norma.
Carbon $C_1$ is bonded to 2 $\text{Cl}$ atoms, thus violating the rule.
DEFINICIÓN: Mismo grupo funcional y misma cadena carbonada, pero la posición del grupo funcional es diferente.
DEFINICIÓ: Mateix grup funcional i mateixa cadena, però la posició del grup funcional és diferent.
DEFINITION: Same functional group and carbon chain, but different functional group position.
ISÓMERO 1: Pentan-1-ol ($OH$ en $C_1$).
ISÒMER 1: Pentan-1-ol ($OH$ a $C_1$).
ISOMER 1: Pentan-1-ol ($OH$ on $C_1$).
ISÓMERO 2: Pentan-2-ol ($OH$ en $C_2$).
ISÒMER 2: Pentan-2-ol ($OH$ a $C_2$).
ISOMER 2: Pentan-2-ol ($OH$ on $C_2$).
RELACIÓN: Los Ácidos Carboxílicos son isómeros de función de los Ésteres.
RELACIÓ: Els Àcids Carboxílics són isòmers de funció dels Èsters.
RELATIONSHIP: Carboxylic Acids are functional isomers of Esters.
ISÓMERO DE FUNCIÓN: Propanoato de metilo ($CH_3\text{COO}\text{CH}_3$) o Etanoato de etilo ($CH_3\text{COOCH}_2\text{CH}_3$). Ambos cumplen $C_3H_6O_2$.
ISÒMER DE FUNCIÓ: Propanoat de metil o Etanoat d'etil.
FUNCTIONAL ISOMER: Methyl propanoate or Ethyl ethanoate.
1-Buteno: $C_4H_8$ (Fórmula general Alquenos $C_nH_{2n}$)
1-Butè: $C_4H_8$
1-Butene: $C_4H_8$
Ciclobutano: $C_4H_8$ (Fórmula general Cicloalcanos $C_nH_{2n}$)
Ciclobutà: $C_4H_8$
Cyclobutane: $C_4H_8$
CONCLUSIÓN: SÍ. Ambos tienen la misma fórmula molecular ($C_4H_8$) pero diferente conectividad/estructura (Cadena abierta vs Ciclo). Es una forma de Isomería Estructural.
CONCLUSIÓ: SÍ. Ambdós tenen la mateixa fórmula molecular, però diferent estructura (Cadena oberta vs Cicle).
CONCLUSION: YES. Both have the same molecular formula but different connectivity (Open chain vs Cyclic). This is a form of Structural Isomerism.
Nº QUIRALES: 2 centros quirales ($C_2$ y $C_3$). Máximo teórico $2^2 = 4$ estereoisómeros.
Nº QUIRALS: 2 centres quirals. Màxim teòric $2^2 = 4$ estereoisòmers.
CHIRAL CENTERS: 2 chiral centers. Maximum theoretical $2^2 = 4$ stereoisomers.
REALIDAD: Solo hay 3 estereoisómeros: 1 par de enantiómeros ($R,R$ y $S,S$) y una forma **Meso** ($R,S$).
REALITAT: Només hi ha 3 estereoisòmers: 1 parell d'enantiòmers i una forma **Meso** ($R,S$).
REALITY: There are only 3 stereoisomers: 1 pair of enantiomers and one **Meso** form ($R,S$).
FORMA MESO: La forma $R,S$ tiene un plano de simetría interno que la hace **aquiral** (ópticamente inactiva) a pesar de tener centros quirales. Es su propio diastereómero.
FORMA MESO: La forma $R,S$ té un pla de simetria intern que la fa aquiral (òpticament inactiva).
MESO FORM: The $R,S$ form has an internal plane of symmetry making it achiral (optically inactive).